疾病简介：
定义：
是起源于记忆性辅助性T细胞的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有原发性皮肤T细胞淋巴瘤的50%。本病通常指临床上可见斑片、斑块、肿瘤三期病变，进展缓慢的典型病例而言，也包括具有类似临床病理特征的变异型。
临床表现：
典型蕈样肉芽肿的病程呈慢性进行性，自红斑期进入斑块期，最终发展至肿瘤期可达数年甚至数十年之久。
(一) 红斑期又名蕈样前期。其皮损早期表现可分为两种类型：
1. 非萎缩性斑片扁平、淡红色、鳞屑性斑片，直径数厘米。类似银屑病或某些类型皮炎。此型进展较快，可数月或数年进入斑块期，甚至出现内脏病变。
2. 萎缩性斑片表面萎缩，光亮或出现皱纹，伴有毛细血管扩张、色素增多
或减少，可类似斑片状副银屑病的大斑片或斑驳状副银屑病。此类型皮损可长期存在，无大变化。
(二) 斑块期又名浸润期。本病可因第一期极其短暂而不明显，似乎一开
始即为第二期，但通常皆经第一期后再进入第二期。此期浸润不断增加，往往呈暗红厚垫状、不规则形隆起斑块。
(三) 肿瘤期通常在浸润损害的基础上逐渐出现肿瘤，常常在陈旧浸润损
害的边缘或中央发生，很少在新起的浸润上出现肿瘤。